掌上微试

掌上微试官网入口是一款非常专业的医疗咨询软件，专为医学工作者打造，可以轻松帮助医生轻松管理患者病历，健康档案等信息，随时随地轻松浏览查看，自由享受优质的服务，还提供在线问诊功能，可以轻松了解各种患者问题并解答，自由享受便携的医疗问诊咨询服务。软件可以将相关的数据上传到平台上进行信息管理，同时还可以进行信息的分享以及查询，可以更加方便实用，让临床试验进行高效管理，医生之间还可以相互交流临床医学技术相关的研究经验，有需要的话就来下载试试吧。

掌上微试app特色：

1、项目进度清晰明了、协作高效

以项目整个生命周期，组织一切事务、 按阶段、事件、子任务、检查项进行项目拆解 时间节点、沟通、分工、文档、日志……以任务驱动、让项目进度有序、高效协同。随时随地，一键自查、确保文档的完整性、规范性。移动端，简单拍照，即可上传。

2、文档在线审核。

跟进度匹配的文档要求，对用户提醒按要求归档。

3、数据分析以及报表功能

多维度对项目数据进行解读，支持智能决策分析。自定义报表，灵活多样的图表导出，便于阅读。

4、远程监查

打破时间和空间的限制，更快核对资料，及时发现问题。过程中进行数据与资料的核对和质控，更好地预防性解决原始资料的风险。

5、WeTrial让临床试验更简单

全新、高效、规范的互联网+临床试验项目管理新模式。以项目为核心，连接项目中的每一个个体，在一个信息平台上实现信息共享、连接、互动、产生高效的网状协同关系。

掌上微试app亮点：

1、为用户提供本月计划版块，让用户看到本月各个计划内容，快速完成。

2、用户在软件中能够清晰看到自己本月计划数量、完成率和延误率，快速了解。

3、应用中有下月计划版块，用户可以看到下月计划内容，提前做好计划准备。

4、拥有通讯录功能，用户可以在通讯录中看到各个同事的联系方式，轻松联系。

5、在这里，用户能够在线查看自己的各种随访计划，精准执行计划内容，定期随访患者。

6、提供多种任务分类信息，让用户能够清晰看到各个任务类型，了解任务缓急程度。

掌上微试app优势：

1、所有上传归档的试验资料都会加密云端存储，全程留存操作记录，既保障数据安全，也满足临床试验资料可溯源的合规要求。

2、设置项目动态消息提醒机制，资料待审核、进度节点更新等重要事项及时推送，避免因遗漏通知耽误试验整体推进节奏。

3、支持多维度试验数据可视化统计，各类入组、进度数据以图表形式呈现，便于快速分析现状、及时调整项目执行方案。

4、支持远程线上监查作业，不用往返线下试验场地即可核对资料内容，提前排查流程漏洞，降低临床试验各类合规风险。

5、按照项目类别对全部文档分类归档管理，搭配关键词检索功能，海量存档资料能够快速定位调取，大幅缩减资料查找耗时。

掌上微试app优点：

1、专业性强：

汇聚了众多医疗领域的专家，为用户提供专业、权威的医疗服务。

2、便利性高：

患者无需前往医院即可获得医疗咨询和预约服务，节省时间和精力。

3、安全可靠：

软件严格保护用户隐私和数据安全，让用户放心使用。

4、预约管理：

患者可以在线预约医生，合理安排就诊时间，提高就医效率。

5、数据安全：

采用先进的加密技术和备份机制，确保用户数据的安全可靠。

6、多平台支持：

支持移动端和PC端登录，用户可以随时随地访问和共享医疗资源。

7、高效协作

支持多名医生同时在线协作，方便学术交流与协作。

8、个性化定制

提供个性化定制服务。用户可以根据自己的需要定制界面和功能。

掌上微试app特点：

1、随时随地，一键自查、确保文档的完整性、规范性。

2、项目进度清晰明了、协作高效，以项目整个生命周期，组织一切事务。

3、文档在线审核，跟进度匹配的文档要求，对用户提醒按要求归档。

4、以任务驱动、让项目进度有序、高效协同。

5、打破时间和空间的限制，更快核对资料，及时发现问题。

6、数据分析，多维度对项目数据进行解读，支持智能决策分析。

7、进行数据与资料的核对和质控，更好地预防性解决原始资料的风险。

8、自定义报表，灵活多样的图表导出，便于阅读。

掌上微试app功能：

1、向用户提供本月的计划部分，以便用户能够看到本月每个计划的内容并快速完成。

2、用户可以在软件中清楚地看到自己本月的计划数量、完成率和延迟率，以便快速了解。

3、应用程序中有下个月的计划部分。用户可以看到下一个月的计划内容，提前做好计划准备。

4、通过通讯录功能，用户可以在通讯录中看到每位同事的联系方式，方便联系。

5、在这里，用户可以在线查看他们的各种随访计划，准确执行计划内容，并定期访问患者。

6、提供多种任务分类信息，让用户清晰地看到每种任务类型，了解任务优先级。

掌上微试app点评：

1、适配临床试验全产业链多类从业主体使用，不同岗位人员可依托专属权限接入项目，实现多方协同开展试验管控工作。

2、整合各类试验资料线上查阅通道，关键数据实时同步更新，随时掌握项目推进节奏与受试者招募的整体情况。

3、纸质文件拍摄上传后自动转换成通用PDF格式，省去格式转换的繁琐操作，保障试验资料归档符合行业规范要求。

4、搭建安全的内部资料共享机制，授权人员可按需调取归档文件，在合规前提下高效完成试验资料的流转与查阅工作。

5、搭载行业专属交流板块，方便临床研究者互相分享实操经验，针对试验各类难题交流探讨，持续提升临床研究专业能力。